開發(fā)設計服務     

在產(chǎn)品早期設計階段，幫助您更好的理解如何依據(jù)標準要求設計醫(yī)療設備，從而確保您的產(chǎn)品能順利的獲得市場準入資格，避免因重復設計付出昂貴代價。

針對醫(yī)療器械指令（MDD）的技術(shù)文檔服務            

MDD指令要求生產(chǎn)商必須為醫(yī)療器械及軟件產(chǎn)品提供完整的技術(shù)文檔。我們的工程師會在技術(shù)制作的過程提供支持，包括檢查技術(shù)文檔及完整結(jié)構(gòu)和細節(jié)的評審。這將為您節(jié)約大量的時間，同時降低產(chǎn)品風險。

風險管理過程設計服務

EMTEK在風險管理理論與工具方面擁有扎實的專業(yè)技能。我們可以在產(chǎn)品生命周期中的各個階段，幫助您識別出產(chǎn)品能對終端用戶帶來的各種傷害。針對識別出某種程度的風險，EMTEK會客觀地制定出相應的解決方案，幫助您確定采取哪些步驟降低風險。

安全與性能測試服務

IEC 60601-1 (第三版）：在第三版中更加強調(diào)風險管理，因此有很多方法驗證產(chǎn)品是否符合要求。EMTEK將與您合作，通過互動式的風險管理方法，幫助您通過認證。

醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求

IEC60601-1:1988+A1:1991+A2:1995

EN60601-1:1990+A1:1993+A2:1995+A11:1993+A12:1993+A13:1996 GB9706.1-2007

AS/NZS 3200.1.0: 1998 

醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求

IEC60601-1:2005+A1:2012 

EN60601-1:2006+A11:2011

醫(yī)用電氣設備 第1-1部分：通用安全要求 

并列標準醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求

IEC60601-1-1:2000

GB9706.15-2008

AS/NZS 3200.1.1:  1995+A1: 1997 

醫(yī)用電氣設備 第2部分 心電圖機安全專用要求

IEC60601-2-25:1993+A1:1999

EN60601-2-25:1995+A1:1999 

GB10793-2000

AS/NZS 3200.2.25: 1993 

醫(yī)用電氣設備 第2-27部分：心電監(jiān)護設備安全專用要求

IEC60601-2-27:2005

EN60601-2-27:2006

醫(yī)用電氣設備 第2-35部分:醫(yī)用電熱毯、

褥和墊安全專用要求

IEC60601-2-35:1996

EN60601-2-35:1996

AS/NZS 3200.2.35: 1999 

醫(yī)用電氣設備 第2-38部分:醫(yī)院電動床安全專用要求

IEC60601-2-38:1996+A1:1999

EN60601-2-38:1996+A1:2000

AS/NZS 3200.2.38:2007 

醫(yī)用電氣設備 第2-49部分：多參數(shù)患者監(jiān)護設備安全的特殊要求

IEC60601-2-49：2001

IEC60601-2-49：2011

EN60601-2-49:2001 

醫(yī)用電氣設備.第2-51部分:記錄和分析型單道和

多道心電圖機的基本性能和安全專用要求

IEC60601-2-51:2003

EN60601-2-51:2003